بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن احیاء کننده  متیلن تترا هیدرو فولیک اسید MTHFR) C677T) با سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی : مطالعه هموسیستئین تهران

Authors

  • توکلی بزاز, جواد
  • رضایی همامی, محسن
  • شریفی, فرشاد
  • شفایی, علیرضا
  • عدالت, بانو
  • فخرزاده, حسین
  • قطبی, سارا
  • لاریجانی, باقر
  • محمد آملی, مهسا
  • مژده میرعارفین, مژده
  • نوری, معصومه
  • پورابراهیم, رسول
Abstract:

This article doesn't have abstract

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

full text

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) با وریدهای واریسی در جمعیت مازندران

Background: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is one of the key enzymes in the metabolism of folate, and the mutation of C677T leads to reduction of MTHFR enzyme activity and increases the risk of cardiovascular diseases. The aim of this study was to investigate the association between C677T polymorphism in MTHFR gene and some non-genetic factors and varicose veins. Methods: In this ...

full text

بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR باسندرم سقط مکرر

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

full text

اثر متقابل پلی مورفیسم های C677T و A1298Cژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و رژیم غذائی کاهش وزن در درمان مبتلایان به کبد چرب غیر الکلی

Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of liver dysfunction worldwide. Genetic factors are believed to affect the development of NAFLD. This study was conducted to evaluate the interaction of weight loss and MTHFR polymorphism on NAFLD characteristics. Materials and methods: A single-arm trial was performed in 50 patients. They received a w...

full text

ارتباط پلی مورفیسم t۳۶۰g ژن آپولیپوپروتئین a-iv با سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه قند و لیپید تهران

مقدمه: سندرم متابولیک یکی از عوامل مهم خطرساز بیماری های قلبی ـ عروقی می باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم t360g در ژن کدکننده ی آپولیپوپروتئین a-iv با بروز سندرم متابولیک بود. مواد و روش ها: در پژوهش مقطعی حاضر 782 نفر، 325 مرد (61 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 264 نفر سالم) و 457 زن (131 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 326 نفر سالم) در محدوده ی سنی بالاتر از 19 سال از جمعیت tlgs به...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 22 (rs1179251) با سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف: مطالعات نشان می‌دهند که بیان ژن اینترلوکین 22 در موکوس روده بزرگ افرادی که دچار بیماریهای التهابی روده هستند افزایش می یابد. از طرفی بیماری التهاب روده یکی از عواملی است که در ایجاد سرطان روده بزرگ دخیل می باشد. لذا در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم rs1179251 ژن اینترلوکین 22 با خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی بررسی گردید. روش بررسی: این مطالعه مورد- شاهدی روی 16...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 8  issue None

pages  289- 298

publication date 2009-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023